192.低氧诱导因子（HIF）抑制治疗心力衰竭技术(英国)
市场机会：
大约普通人群体的2%（其中老年群体的比例为15%）都不同程度受心力衰竭的影响，其结果是将进一步引起心血管系统的紊乱。目前有效的疗法是药物疗法，但死亡率高。
技术简介：
低氧诱导因子（HIF）属于转录因子，在人体中可以轻易捕获氧气。HIF可以控制多种基因的性状表达，从而影响新血管生成、细胞消亡、食物消化和将食物转化为能量等过程。HIF是HIF- alpha和HIF-beta的二聚类物质。其中HIF- alpha分为三类：HIF-1 alpha, HIF-2 alpha和HIF-3 alpha。由于HIF可以控制新的血管的生成过程，特别是HIF-1 alpha被证明是其中的有效成分，目前有多家公司都希望通过利用它实施血管再生技术（angiogenesis），治疗血管癌。
心脏组织里的HIF-1-alpha被认为对心脏的新陈代谢具有调节作用，而且引起心力衰竭的关键因子。牛津大学的该项发明正是通过抑制HIF-1-alpha来治疗心力衰竭。
专利状态：牛津大学正在申请美国专利。外方希望寻求商业合作伙伴。
193.使用生物标记提高他汀类药物治疗效果技术(英国)
市场机会：
根据世界卫生组织统计，世界上目前有2亿心脏病、中风和糖尿病患者。其中有2500万患者服用他汀类药物，从而使该药物的市场高达250亿美元(http://www.medicalnewstoday.com/articles/117071.php)。一般情况下，他汀类药物引起的肌病（myopathy）副作用仅为1/10000。但是当该药物使用剂量增加时，这种副作用就以10倍的速度增加。而治疗肌病的费用相当高，每位患者治疗费达到2-5万美元之间。为了避免患者支付高额费用和医患法律纠纷，该项技术使用生物标识技术，帮助医疗诊断机构、他汀药物制造商和医疗保险机构监测他汀类药物的含量。
技术简介：
目前，他汀类药物作为降低人体胆固醇含量的药物，从而预防心血管疾病而被广泛使用。然而他汀类药物也会导致肌病，如肌痛、衰退或肌无力等，严重的还会引起横纹肌溶解（rhabdomyolysis），直接导致肌肉维断裂或肾衰竭。由于肌病的副作用与他汀类药物含量有密切关系，临床上希望既可以通过他汀类药物降低低密脂蛋白胆固醇，有可以保证不同个体的他汀类药物含量保持在安全的水平之内。
牛津大学通过遗传标识物（genetic markers）监测他汀类药物的含量，可以为临床提供安全可靠的决策依据。
专利状态：
专利在申请中，ISIS寻求商业合作伙伴。
194.改进的抗CD40L抗体技术(英国)
市场机会：
近年来，移植技术不断进步，但机体排异问题一直没有解决。如果长期使用免疫抑制剂，容易产生感染或癌症等副作用。该技术有利于提高机体对免疫受耐性，并可以降低副作用。该向发明还可以用于自身免疫、炎症、过敏以及其他降低免疫原性（immunogenicity）的疾病治疗中。
技术简介：
通过改进的抗CD40L抗体技术，实施脉搏治疗，提高免疫耐受性（immunological tolerance），避免以往治疗过程中凝血酶原的产生。抗CD40L抗体经医学证明可以有效抑制免疫因子，但其副作用是可以产生血栓。牛津大学病理学院的何曼（Herman Waldmann）教授和威廉（William Dunn）爵士首次发现，在脉搏治疗过程中，抗CD40L抗体某一基因片段发生变异，产生了具有提高对外抗原的耐受性，即排异性能得到抑制。更重要的是，变异后的抗CD40L抗作为糖基化合物，没有伴随着凝血酶原的出现。
专利状态：
正在申请专利，ISIS希望寻求商业合作伙伴。
详细信息：http://www.isis-innovation.com/licensing/3875.html
195.洪水数据建模与定量预测技术(英国)
市场机会：
该技术以英国大量的降雨量数据为基础，建立复杂的数学模型，实现洪水定量预测，可以用于水文和环境管理、土木工程和保险服务等领域。
技术简介：
1910年6月10日、1968年7月10日和2007年7月20日，英国出现了极端的降雨天气。仅2007年7月20日一次，带来了20亿英镑的经济损失。此后，英国人非常重视洪水风险管理，主要是通过历史数据预测极端降雨天气。
牛津大学的研究人员开发的统计预测技术，以英国近102年来的降雨数据为基础，建立了数学模型，为英国洪水风险管理提供决策支持。该技术已经成功应用于两个领域：水表洪水区域的确定和洪水定量预测。
专利状态：
ISIS寻求有兴趣进行数据开发的企业进行合作，帮助其进行数据建模。
196. 膜蛋白质的高通量分析技术(英国)
市场机会：
目前有2/3的药物开发以膜蛋白质为目标。现有的高通量分析技术不能满足未来新药开发和和药品安全测试需求。
技术简介：
膜蛋白药物开发情况：离子通道（Ion channels）、治活酶（kinases）感受器（receptors）G蛋白偶联受体等膜蛋白是目前药物开发的主要目标。仅治活酶一项，就占世界药物研发总投入的30%。
药物筛选现状：新药成分分析中，必须分子对离子通道进行副作用分析。比如，新药对于心脏中毒性分析中，就涉及到对HERG离子通道的影响分析。
搭配诊断（Companion Diagnostics）：为一种用于辅助医师决定对特定病人采用何种治疗方式的生化检测技术，可藉由分析病人身上特定的生物标记（例如：基因）以预测特定药物或某类药对于该病人是否有效与安全，提供医师作为治疗决策的参考依据。
该项技术可以让真核膜蛋白（eukaryotic membrane proteins）之间直接进入人工膜（eukaryotic membrane proteins）。从而使得人工膜作为并行大型生物装置（massively-parallel devices），进而实现测量膜蛋白的功能的目标。该技术首次实现了真核膜蛋白与血浆蛋白、细胞间隔蛋白、细胞器与人工膜的直接融合。
专利状态：
专利在申请中，ISIS寻求商业合作伙伴。
详细信息：http://www.isis-innovation.com/licensing/4184.html
197.美国圣路易斯华盛顿大学能源环境工程系寻求与中国神华集团合作(美国 芝加哥)
美国圣路易斯华盛顿大学是一所世界知名的研究型私立大学，在美国大学综合排名中一直居于12位左右。该校的能源环境工程系拥有著名的喷雾器与空气质量实验室，其系主任曾任2006全美喷雾器与空气质量协会主席，并担任2006年国际喷雾器协会年会主席。
近年来，美国圣路易斯华盛顿大学能源环境工程系已经与我国清华大学、北京大学、复旦大学等在清洁能源和环境保护领域开展了卓有成效的合作。
为进一步推动与中国在能源环境领域的广泛合作，他们非常愿意与中国神华集团等企业建立合作伙伴关系。
http://www.eec.wustl.edu
http://www.aerosols.wustl.edu/aaqrl/
市场机会：
大约普通人群体的2%（其中老年群体的比例为15%）都不同程度受心力衰竭的影响，其结果是将进一步引起心血管系统的紊乱。目前有效的疗法是药物疗法，但死亡率高。
技术简介：
低氧诱导因子（HIF）属于转录因子，在人体中可以轻易捕获氧气。HIF可以控制多种基因的性状表达，从而影响新血管生成、细胞消亡、食物消化和将食物转化为能量等过程。HIF是HIF- alpha和HIF-beta的二聚类物质。其中HIF- alpha分为三类：HIF-1 alpha, HIF-2 alpha和HIF-3 alpha。由于HIF可以控制新的血管的生成过程，特别是HIF-1 alpha被证明是其中的有效成分，目前有多家公司都希望通过利用它实施血管再生技术（angiogenesis），治疗血管癌。
心脏组织里的HIF-1-alpha被认为对心脏的新陈代谢具有调节作用，而且引起心力衰竭的关键因子。牛津大学的该项发明正是通过抑制HIF-1-alpha来治疗心力衰竭。
专利状态：牛津大学正在申请美国专利。外方希望寻求商业合作伙伴。
193.使用生物标记提高他汀类药物治疗效果技术(英国)
市场机会：
根据世界卫生组织统计，世界上目前有2亿心脏病、中风和糖尿病患者。其中有2500万患者服用他汀类药物，从而使该药物的市场高达250亿美元(http://www.medicalnewstoday.com/articles/117071.php)。一般情况下，他汀类药物引起的肌病（myopathy）副作用仅为1/10000。但是当该药物使用剂量增加时，这种副作用就以10倍的速度增加。而治疗肌病的费用相当高，每位患者治疗费达到2-5万美元之间。为了避免患者支付高额费用和医患法律纠纷，该项技术使用生物标识技术，帮助医疗诊断机构、他汀药物制造商和医疗保险机构监测他汀类药物的含量。
技术简介：
目前，他汀类药物作为降低人体胆固醇含量的药物，从而预防心血管疾病而被广泛使用。然而他汀类药物也会导致肌病，如肌痛、衰退或肌无力等，严重的还会引起横纹肌溶解（rhabdomyolysis），直接导致肌肉维断裂或肾衰竭。由于肌病的副作用与他汀类药物含量有密切关系，临床上希望既可以通过他汀类药物降低低密脂蛋白胆固醇，有可以保证不同个体的他汀类药物含量保持在安全的水平之内。
牛津大学通过遗传标识物（genetic markers）监测他汀类药物的含量，可以为临床提供安全可靠的决策依据。
专利状态：
专利在申请中，ISIS寻求商业合作伙伴。
194.改进的抗CD40L抗体技术(英国)
市场机会：
近年来，移植技术不断进步，但机体排异问题一直没有解决。如果长期使用免疫抑制剂，容易产生感染或癌症等副作用。该技术有利于提高机体对免疫受耐性，并可以降低副作用。该向发明还可以用于自身免疫、炎症、过敏以及其他降低免疫原性（immunogenicity）的疾病治疗中。
技术简介：
通过改进的抗CD40L抗体技术，实施脉搏治疗，提高免疫耐受性（immunological tolerance），避免以往治疗过程中凝血酶原的产生。抗CD40L抗体经医学证明可以有效抑制免疫因子，但其副作用是可以产生血栓。牛津大学病理学院的何曼（Herman Waldmann）教授和威廉（William Dunn）爵士首次发现，在脉搏治疗过程中，抗CD40L抗体某一基因片段发生变异，产生了具有提高对外抗原的耐受性，即排异性能得到抑制。更重要的是，变异后的抗CD40L抗作为糖基化合物，没有伴随着凝血酶原的出现。
专利状态：
正在申请专利，ISIS希望寻求商业合作伙伴。
详细信息：http://www.isis-innovation.com/licensing/3875.html
195.洪水数据建模与定量预测技术(英国)
市场机会：
该技术以英国大量的降雨量数据为基础，建立复杂的数学模型，实现洪水定量预测，可以用于水文和环境管理、土木工程和保险服务等领域。
技术简介：
1910年6月10日、1968年7月10日和2007年7月20日，英国出现了极端的降雨天气。仅2007年7月20日一次，带来了20亿英镑的经济损失。此后，英国人非常重视洪水风险管理，主要是通过历史数据预测极端降雨天气。
牛津大学的研究人员开发的统计预测技术，以英国近102年来的降雨数据为基础，建立了数学模型，为英国洪水风险管理提供决策支持。该技术已经成功应用于两个领域：水表洪水区域的确定和洪水定量预测。
专利状态：
ISIS寻求有兴趣进行数据开发的企业进行合作，帮助其进行数据建模。
196. 膜蛋白质的高通量分析技术(英国)
市场机会：
目前有2/3的药物开发以膜蛋白质为目标。现有的高通量分析技术不能满足未来新药开发和和药品安全测试需求。
技术简介：
膜蛋白药物开发情况：离子通道（Ion channels）、治活酶（kinases）感受器（receptors）G蛋白偶联受体等膜蛋白是目前药物开发的主要目标。仅治活酶一项，就占世界药物研发总投入的30%。
药物筛选现状：新药成分分析中，必须分子对离子通道进行副作用分析。比如，新药对于心脏中毒性分析中，就涉及到对HERG离子通道的影响分析。
搭配诊断（Companion Diagnostics）：为一种用于辅助医师决定对特定病人采用何种治疗方式的生化检测技术，可藉由分析病人身上特定的生物标记（例如：基因）以预测特定药物或某类药对于该病人是否有效与安全，提供医师作为治疗决策的参考依据。
该项技术可以让真核膜蛋白（eukaryotic membrane proteins）之间直接进入人工膜（eukaryotic membrane proteins）。从而使得人工膜作为并行大型生物装置（massively-parallel devices），进而实现测量膜蛋白的功能的目标。该技术首次实现了真核膜蛋白与血浆蛋白、细胞间隔蛋白、细胞器与人工膜的直接融合。
专利状态：
专利在申请中，ISIS寻求商业合作伙伴。
详细信息：http://www.isis-innovation.com/licensing/4184.html
197.美国圣路易斯华盛顿大学能源环境工程系寻求与中国神华集团合作(美国 芝加哥)
美国圣路易斯华盛顿大学是一所世界知名的研究型私立大学，在美国大学综合排名中一直居于12位左右。该校的能源环境工程系拥有著名的喷雾器与空气质量实验室，其系主任曾任2006全美喷雾器与空气质量协会主席，并担任2006年国际喷雾器协会年会主席。
近年来，美国圣路易斯华盛顿大学能源环境工程系已经与我国清华大学、北京大学、复旦大学等在清洁能源和环境保护领域开展了卓有成效的合作。
为进一步推动与中国在能源环境领域的广泛合作，他们非常愿意与中国神华集团等企业建立合作伙伴关系。
http://www.eec.wustl.edu
http://www.aerosols.wustl.edu/aaqrl/