118. 治疗血癌个人型疫苗的商业开发 (美国 纽约)
赛姆生物药业公司，地处美国新泽西州，拥有世界领先的免疫治疗技术—个人型（一对一的）癌症治疗疫苗。个人型治疗疫苗，针对性极强，因此效率远高于一般的疫苗。该公司历时8年，耗资上千万美元研发这一新技术，申报了六项专利，与美国国家癌症研究所及德克萨斯大学安德森癌症中心合作，用此项技术对血癌病人进行了两组临床一期试验，试验结果不仅验证了其安全性，而且获得了显著的效果：病人存活期都延长了两倍以上。
XEME的个人型疫苗的独特之处在于它集药物载体、抗原和治疗药物于疫苗一体，具有极强的协同增效作用，可确保最佳的疗效，又避免了化学毒性。其整体设计思想是通过互补应用这些方法来激发和增强患者本身被抑制的免疫力，以延长其生存，并最终有可能治愈癌症。其疫苗制作专利技术，周期短（少于24小时），关键材料利用率高（仅用通常用量的1/10-1/50），有极大的优越性。这种个性化疫苗与中医“辩证施治”的理念不谋而合，易为中国的病患接受，且此发展方向也正是当前医药界在商业开发、探索创新的一条新路。用这种为特定病人量身制作的疫苗来治疗血癌，其费用可与化疗等现行的治疗方法相比，但低于实施单克隆抗体治疗的费用。
该公司目前在中国寻求合作伙伴，在中国建立商业开发平台，以使其产品尽快进入中国和世界市场，在签约并保证必要的启动资金后，该公司将输出整套技术和关键材料设备，可与合作方共同安排临床试验，为病人提供服务。也可进一步共同融资，分担风险，分享成果。
技术成熟度：专利、实验室成果
外方提议合作方式：具体洽商
反馈时间：尽快
119. 发泡珍珠岩板材技术应用合作开发 (日本)
外方单位系成立于1970年的中小企业，主要从事压延、金属薄板加工等机械制造与产品销售。此外还积极从事新型消音、耐热、脱臭发泡珍珠岩板材等环保技术开发（已获专利）。近年还专门设立三和cosmos环境株式会社，积极开展有机质污秽处理、残羹剩菜等生活垃圾处理技术与设备开发与循环型农业模式推广等。
外方愿意与中方合作，开展以下用途的发泡珍珠岩板材技术应用合作开发。
1.吸音·防音面板，2.隧道耐火面板，3.隧道电缆·围墙面板，4.消震、耐震建材，5.CO2削减建材(大楼和高级公寓等屋顶等利用)，6.加热产生红外线的板材，7.油炸食品制作器的食品油过滤板，8.附加光催化剂的杀菌过滤器，9.间隔壁板，10.塔和配管等的保湿木材
项目成熟度：专利、小规模生产
外方提议合作方式：合作进行规模化应用开发
120. 移动式生物柴油生产设备 (匈牙利)
匈牙利伊斯特万大学机械工程系副教授Laszlo Janosi课题组研发的移动式生物柴油提炼设备。由榨油和提炼两部分组成。特点是体积小，可移动。农村田头油料作物收获后可直接榨油、直接提炼出生物柴油。适用于菜籽油、葵花籽油、棕榈油、地沟油和动物脂肪提炼生物柴油。生产出的生物柴油符合欧洲标准：The European Standard EN 14214:2003。可直接用做柴油机燃料。
榨油和提炼两部分相互独立。计算机控制。两套设备可以分别装在二个20英尺的标准集装箱内。运输方便。
油渣可用作动物饲料。
技术成熟度：专利、实验室成果、小规模生产
外方提议合作方式：出售，然后合作生产
121. 淋巴道靶化疗技术 (加拿大 多伦多)
此技术是一种全新的经淋巴道进行肿瘤化疗的技术。该项技术利用人体淋巴系统固有的解剖生理特性结合现代制药科技，将抗肿瘤药物能有效输送到淋巴结和淋巴管，从而达到靶向化疗的目的。这项技术能有效控制肿瘤的淋巴结转移，并清除手术后残留于淋巴系统的微转移病灶。该技术已在肺癌、结肠癌、乳腺癌及淋巴瘤等多种动物模型中测试。临床前期的大量研究显示这种新型药物给药途径能明显抑制肿瘤细胞的淋巴结转移，延长患癌动物的生存期。药代动力学研究显示该系统能显著增加淋巴组织的药物吸收量而大幅度降低血药浓度从而避免了由传统血道化疗而引发的严重的不良反应，化疗的针对性和安全性大为提高。
众所周知，现有的静脉化疗疗效低，副作用大。主要弊端之一是抗肿瘤药物很难渗透到人体淋巴系统，而当肿瘤扩散时癌细胞往往首先扩散到淋巴结，这使得寻着淋巴道转移的肿瘤细胞得以躲避具有强大殺伤力的细胞毒性抗癌药物，从而为肿瘤的远处转移和复发留下隐患。全身静脉化疗针对性差，且往往导致严重的毒副作用如抑制骨髓造血，影响肝、肾及多种脏器功能。
外方开发的这项技术通过改变现有的抗肿瘤药物的给药方法，从而大幅提高抗癌的疗效。其技术优势如下：
1.借助有效的药物载体将化疗药制成手术植入装置，适合在癌症手术时使用，使药物有的放矢。利用人体淋巴系统特有的生理机制依靠药物载体的作用将药物直接输送到淋巴组织， 并在淋巴组织内控释药物。
2.由于本给药技术可以采用现有成熟的抗癌药物，并且所选用的药物载体的材料均为广泛应用于临床的生物相融、自主降解的聚合物, 所以安全系数很高。
3.由于直接采用原料药进行生产合成，不仅避免了涉及其他专利药物的权益，而且大大降低了生产成本。
4.适用于手术治疗病人。由于患者病期相对较早, 有望提高病人的治愈率和生存期减少术后复发。
5.相对于开发新药，本技术开发周期短，风险小，投资少。
此外，这一技术为国际首创, 具低投入高产出, 市场广泛, 商业风险低等特点。这项研究发明已申请专利保护，涵盖美国, 加拿大, 中国 (含香港), 欧共体和印度近四十个国家。此外, 传统的静脉化疗针对性差，费用昂贵, 成为癌症患者, 家人和国家一个沉重的经济负担。尽管中国患癌症的绝对人口为世界之最, 但是绝大部分抗癌新药都被国外大药商所垄断。中国缺乏自主创新的抗癌药物，因而痛失抗癌药物的巨大市场可是却无力抗争，况且新药开发需要巨额投资, 况且伴有极大的商业风险。
目前发明者有意寻求商业合作伙伴尤其是在中国大陆以期这项技术能早日应用于临床为癌症患者带来福音。
目前这项技术已完成临床前期的小动物实验。这种新型的疗法在肺癌, 结肠癌, 乳腺癌， 淋巴瘤等动物模型上试验都有显著的疗效。前期开发针对肺癌治疗。现已完成药代动力学， 疗效试验，毒理试验, 生存期试验。本次融资合作旨在全面完成临床前期的所有实验研究， 为进入一期临床试验作准备。
赛姆生物药业公司，地处美国新泽西州，拥有世界领先的免疫治疗技术—个人型（一对一的）癌症治疗疫苗。个人型治疗疫苗，针对性极强，因此效率远高于一般的疫苗。该公司历时8年，耗资上千万美元研发这一新技术，申报了六项专利，与美国国家癌症研究所及德克萨斯大学安德森癌症中心合作，用此项技术对血癌病人进行了两组临床一期试验，试验结果不仅验证了其安全性，而且获得了显著的效果：病人存活期都延长了两倍以上。
XEME的个人型疫苗的独特之处在于它集药物载体、抗原和治疗药物于疫苗一体，具有极强的协同增效作用，可确保最佳的疗效，又避免了化学毒性。其整体设计思想是通过互补应用这些方法来激发和增强患者本身被抑制的免疫力，以延长其生存，并最终有可能治愈癌症。其疫苗制作专利技术，周期短（少于24小时），关键材料利用率高（仅用通常用量的1/10-1/50），有极大的优越性。这种个性化疫苗与中医“辩证施治”的理念不谋而合，易为中国的病患接受，且此发展方向也正是当前医药界在商业开发、探索创新的一条新路。用这种为特定病人量身制作的疫苗来治疗血癌，其费用可与化疗等现行的治疗方法相比，但低于实施单克隆抗体治疗的费用。
该公司目前在中国寻求合作伙伴，在中国建立商业开发平台，以使其产品尽快进入中国和世界市场，在签约并保证必要的启动资金后，该公司将输出整套技术和关键材料设备，可与合作方共同安排临床试验，为病人提供服务。也可进一步共同融资，分担风险，分享成果。
技术成熟度：专利、实验室成果
外方提议合作方式：具体洽商
反馈时间：尽快
119. 发泡珍珠岩板材技术应用合作开发 (日本)
外方单位系成立于1970年的中小企业，主要从事压延、金属薄板加工等机械制造与产品销售。此外还积极从事新型消音、耐热、脱臭发泡珍珠岩板材等环保技术开发（已获专利）。近年还专门设立三和cosmos环境株式会社，积极开展有机质污秽处理、残羹剩菜等生活垃圾处理技术与设备开发与循环型农业模式推广等。
外方愿意与中方合作，开展以下用途的发泡珍珠岩板材技术应用合作开发。
1.吸音·防音面板，2.隧道耐火面板，3.隧道电缆·围墙面板，4.消震、耐震建材，5.CO2削减建材(大楼和高级公寓等屋顶等利用)，6.加热产生红外线的板材，7.油炸食品制作器的食品油过滤板，8.附加光催化剂的杀菌过滤器，9.间隔壁板，10.塔和配管等的保湿木材
项目成熟度：专利、小规模生产
外方提议合作方式：合作进行规模化应用开发
120. 移动式生物柴油生产设备 (匈牙利)
匈牙利伊斯特万大学机械工程系副教授Laszlo Janosi课题组研发的移动式生物柴油提炼设备。由榨油和提炼两部分组成。特点是体积小，可移动。农村田头油料作物收获后可直接榨油、直接提炼出生物柴油。适用于菜籽油、葵花籽油、棕榈油、地沟油和动物脂肪提炼生物柴油。生产出的生物柴油符合欧洲标准：The European Standard EN 14214:2003。可直接用做柴油机燃料。
榨油和提炼两部分相互独立。计算机控制。两套设备可以分别装在二个20英尺的标准集装箱内。运输方便。
油渣可用作动物饲料。
技术成熟度：专利、实验室成果、小规模生产
外方提议合作方式：出售，然后合作生产
121. 淋巴道靶化疗技术 (加拿大 多伦多)
此技术是一种全新的经淋巴道进行肿瘤化疗的技术。该项技术利用人体淋巴系统固有的解剖生理特性结合现代制药科技，将抗肿瘤药物能有效输送到淋巴结和淋巴管，从而达到靶向化疗的目的。这项技术能有效控制肿瘤的淋巴结转移，并清除手术后残留于淋巴系统的微转移病灶。该技术已在肺癌、结肠癌、乳腺癌及淋巴瘤等多种动物模型中测试。临床前期的大量研究显示这种新型药物给药途径能明显抑制肿瘤细胞的淋巴结转移，延长患癌动物的生存期。药代动力学研究显示该系统能显著增加淋巴组织的药物吸收量而大幅度降低血药浓度从而避免了由传统血道化疗而引发的严重的不良反应，化疗的针对性和安全性大为提高。
众所周知，现有的静脉化疗疗效低，副作用大。主要弊端之一是抗肿瘤药物很难渗透到人体淋巴系统，而当肿瘤扩散时癌细胞往往首先扩散到淋巴结，这使得寻着淋巴道转移的肿瘤细胞得以躲避具有强大殺伤力的细胞毒性抗癌药物，从而为肿瘤的远处转移和复发留下隐患。全身静脉化疗针对性差，且往往导致严重的毒副作用如抑制骨髓造血，影响肝、肾及多种脏器功能。
外方开发的这项技术通过改变现有的抗肿瘤药物的给药方法，从而大幅提高抗癌的疗效。其技术优势如下：
1.借助有效的药物载体将化疗药制成手术植入装置，适合在癌症手术时使用，使药物有的放矢。利用人体淋巴系统特有的生理机制依靠药物载体的作用将药物直接输送到淋巴组织， 并在淋巴组织内控释药物。
2.由于本给药技术可以采用现有成熟的抗癌药物，并且所选用的药物载体的材料均为广泛应用于临床的生物相融、自主降解的聚合物, 所以安全系数很高。
3.由于直接采用原料药进行生产合成，不仅避免了涉及其他专利药物的权益，而且大大降低了生产成本。
4.适用于手术治疗病人。由于患者病期相对较早, 有望提高病人的治愈率和生存期减少术后复发。
5.相对于开发新药，本技术开发周期短，风险小，投资少。
此外，这一技术为国际首创, 具低投入高产出, 市场广泛, 商业风险低等特点。这项研究发明已申请专利保护，涵盖美国, 加拿大, 中国 (含香港), 欧共体和印度近四十个国家。此外, 传统的静脉化疗针对性差，费用昂贵, 成为癌症患者, 家人和国家一个沉重的经济负担。尽管中国患癌症的绝对人口为世界之最, 但是绝大部分抗癌新药都被国外大药商所垄断。中国缺乏自主创新的抗癌药物，因而痛失抗癌药物的巨大市场可是却无力抗争，况且新药开发需要巨额投资, 况且伴有极大的商业风险。
目前发明者有意寻求商业合作伙伴尤其是在中国大陆以期这项技术能早日应用于临床为癌症患者带来福音。
目前这项技术已完成临床前期的小动物实验。这种新型的疗法在肺癌, 结肠癌, 乳腺癌， 淋巴瘤等动物模型上试验都有显著的疗效。前期开发针对肺癌治疗。现已完成药代动力学， 疗效试验，毒理试验, 生存期试验。本次融资合作旨在全面完成临床前期的所有实验研究， 为进入一期临床试验作准备。